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近日，我校化学化工与材料科学学院“化学生物学创新团队”沈耀滨博士在高效构建杂环药物优势骨架方面取得重要进展，相关研究成果发表于国际知名期刊《Organic Chemistry Frontiers》。

研究成果一：《Molecular editing of 3-hydroxyphenyl oxindole derivatives via formal O-insertion and N-insertion: synthesis of dioxolane spirooxindoles and quinoxalin-2(1H)-ones》。针对二氧戊环螺环氧化吲哚及喹喔啉酮的快速合成瓶颈，该研究以廉价易得的3-羟苯基氧化吲哚为原料，开发了“光/酸催化氧原子插入”和“铁催化氮原子插入”两种单原子骨架编辑新策略，为上述两类重要药物优势骨架的高效构筑提供新路径。沈耀滨博士为本论文第一作者及通讯作者，枣庄学院为第一完成单位。

研究成果二：《Green and modular synthesis of azepino[4,3,2-cd]indoles and diazepino[6,5,4-cd]indoles via hydride transfer-involved cascade cyclization in ethanol》。该研究聚焦于吲哚并氮杂卓类优势骨架的绿色合成难题，以常见胺类、活泼亚甲基类基础化学品为原料，发展了绿色溶剂乙醇介导的串联氢迁移/环化反应策略，实现了吲哚-3,4-并氮杂卓及二氮杂卓两类骨架的高效合成。沈耀滨博士为本论文通讯作者。

以上研究工作由枣庄学院和青岛农业大学合作完成，实验部分主要由联合指导研究生庄乾浩、王晓琳和李嘉伟完成（合作导师：肖建教授、李帅帅教授）。研究得到国家自然科学基金、泰山学者建设项目、山东省自然科学基金和枣庄学院博士基金等项目支持。

文章链接：

研究成果一：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/qo/d5qo01334h

研究成果二：https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2025/QO/D5QO00058K

（文图/化学化工与材料科学学院  编辑/邵清清  审核/汪涛）